Job Description

nete a nuestra compaa farmacutica diversificada y global que enriquece vidas gracias a nuestro incansable empeo por ofrecer mejores resultados sanitarios a nuestros pacientes. Estamos todos juntos para marcar la diferencia. Forma parte de una cultura que no se limita a esperar el cambio, sino que lo crea activamente, donde sus habilidades y valores impulsan nuestro progreso e impacto colectivos. Validar los diferentes procesos como, validacin de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, Sistema de tratamiento de agua, sistema de transporte almacenamiento y validacin de sistemas computarizados, elaborando los protocolos e informes, realizando el acompaamiento necesario a cada uno de los procesos, recopilando muestras, datos, evidencias y resultados, que permitan soportar cada uno de los estado de la validacin. Educacin: Profesional Qumico Farmacutico, Qumico, Ingeniero Qumico, Ingeniero industrial, Ingeniero de Procesos o profesiones afines. Experiencia: Preferiblemente, pero no excluyente, con ms de 1 ao de experiencia en las reas de validaciones o produccin en la industria farmacutica. Especialidad Tcnica: Conocimiento en Buenas Prcticas de Manufactura Conocimiento de principios de operacin de equipos de produccin Documentacin tcnica relacionada con el desarrollo y validacin Conocimiento en legislacin farmacutica. Conocimiento en indicadores de gestin. Herramientas de muestreo y estadsticas Ingles tcnico. Manejo de las herramientas de office. Habilidades: Comunicacin asertiva. Atencin al detalle Flexibilidad y adaptabilidad al cambio. Tolerancia a la frustracin. Ser proactivo y proponer estrategias para resolver problemas. Creatividad Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creacin de equipos diversos, representativos de los pacientes y las comunidades a las que servimos, y nos esforzamos por crear un lugar de trabajo inclusivo que cultive la colaboracin.

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Work at office,

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